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para los pacientes La última revisión RxList 25/05/2015 Zestoretic (lisinopril e hidroclorotiazida) es una combinación de un inhibidor de la enzima angiotensina convertir y un diurético utilizado en el tratamiento de la hipertensión. Zestoretic está disponible en forma genérica denominada lisinopril e hidroclorotiazida. Los efectos secundarios más comunes de Zestoretic son mareos (a menudo en reposo), dolor de cabeza, tos, fatiga, sensación de cansancio, depresión, visión borrosa, diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, erupciones en la piel, o aumento de la sudoración. Zestoretic se suministra en tres puntos fuertes de la siguiente manera: 10 - 12.5, 20 - 12,5 y el 20 - 25 mg puntos fuertes de lisinopril e hidroclorotiazida, respectivamente. Esta combinación de drogas no debe ser utilizado por mujeres que están embarazadas, ya que puede causar daño al feto. Los efectos secundarios graves que pueden ocurrir con Zestoretic son hipotensión (presión arterial baja), dolor en el pecho, convulsiones, confusión, dificultad para respirar, hinchazón, latidos irregulares del corazón, debilidad, severos síntomas similares a la gripe, disminución de la orina, el shock y síntomas gastrointestinales como náuseas , vómitos, calambres. Los pacientes con estos síntomas deben buscar atención médica de urgencia. Las mujeres que están amamantando Se advierte ya que el componente de tiazida llega a la leche materna y podría causar problemas en el bebé. El uso pediátrico de Zestoretic no se ha hecho. Las interacciones con otros fármacos es probable, las dosis pueden necesitar ser ajustados si el paciente ya está tomando medicamentos para la presión arterial y para el control de fluidos; Además, los niveles de potasio deben comprobarse como estos niveles pueden cambiar y causar algunos de los efectos secundarios graves. Nuestra Zestoretic Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Zestoretic en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dolor de estómago; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: sentir que se puede desmayar; dolor en los ojos, problemas de visión; niveles altos de potasio (ritmo cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo); bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular); boca seca, sed, náuseas, vómitos; sentirse débil, somnoliento, o inquieto; una erupción roja, ampollas, descamación de la piel; psoriasis (elevada, con escamas plateadas de la piel); ictericia (color amarillo de la piel u ojos); orinar menos de lo usual o nada en absoluto; hinchazón, aumento de peso, falta de aliento; o fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: tos; mareo, sensación de cansancio, estado de ánimo depresivo; dolor de cabeza, visión borrosa; diarrea, estreñimiento, malestar estomacal; o erupción cutánea leve, aumento de la sudoración. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Zestoretic Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Puede causar mareos, aturdimiento, cansancio o dolor de cabeza pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. También se puede producir tos seca. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: desmayos, síntomas de un alto nivel en sangre de potasio (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), signos de infección (como fiebre, escalofríos, dolor de garganta persistente ), cambio inusual del volumen de orina (sin incluir el aumento esperado cuando se inicia por primera vez esta droga), disminución de la visión, dolor de ojos. Este producto puede causar una pérdida excesiva de líquido corporal (deshidratación) y sales / minerales. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún síntoma de deshidratación o pérdida de minerales, incluyendo: sed intensa, boca muy seca, calambres / debilidad muscular, ritmo cardíaco acelerado / lento / irregular, confusión, disminución de la orina. Este medicamento puede causar problemas hepáticos graves (potencialmente mortales). Informe a su médico de inmediato si nota cualquiera de estos efectos secundarios poco comunes pero graves: orina oscura, náuseas / vómitos persistentes, dolor estomacal / abdominal, ojos / piel. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Zestoretic FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Zestoretic se ha evaluado la seguridad en 930 pacientes incluidos 100 pacientes tratados durante 50 semanas o más. En los ensayos clínicos con Zestoretic han observado ninguna reacción adversa particular de esta combinación. Las experiencias adversas que han ocurrido se han limitado a aquellos que han sido reportados previamente con lisinopril o hidroclorotiazida. Las experiencias adversas clínicas más frecuentes en los ensayos controlados (incluyendo las extensiones de etiqueta abierta) con cualquier combinación de lisinopril e hidroclorotiazida fueron: mareos (7,5%), cefalea (5,2%), tos (3,9%), fatiga (3,7%) y los efectos ortostáticos (3,2%) todos los cuales fueron más frecuentes que en los pacientes tratados con placebo. En general, las reacciones adversas fueron leves y de naturaleza transitoria, pero ver advertencias sobre el angioedema e hipotensión excesiva o síncope. fue necesario suspender el tratamiento debido a efectos adversos en el 4,4% de los pacientes, principalmente a causa de mareos, tos, fatiga y calambres musculares. Las experiencias adversas que ocurren en más del uno por ciento de los pacientes tratados con lisinopril e hidroclorotiazida en los ensayos clínicos controlados se muestran a continuación. Porcentaje de pacientes en estudios controlados Lisinopril e hidroclorotiazida (n = 930) Incidencia (interrupción) Placebo (n = 207) Incidencia Los acontecimientos adversos clínicos que ocurren en el 0,3% y el 1,0% de los pacientes en ensayos controlados y más raro, acontecimientos graves, posiblemente relacionados con las drogas han notificado durante la comercialización se enumeran a continuación: Angioedema: angioedema de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y / o laringe Se ha informado (Ver ADVERTENCIAS). En casos raros, angioedema intestinal ha sido reportado en la experiencia post-comercialización. Hipotensión: En los ensayos clínicos, los efectos adversos relacionados con la hipotensión se produjo como sigue: hipotensión (1,4%), hipotensión ortostática (0,5%), otros efectos ortostáticos (3,2%). Además síncope se produjo en el 0,8% de los pacientes (ver Advertencias). Pruebas de laboratorio clínico Creatinina, nitrógeno ureico en sangre: menores incrementos reversibles de nitrógeno de urea en sangre y creatinina sérica se observaron en pacientes con hipertensión esencial tratados con Zestoretic. los aumentos más marcados también se han reportado y era más probable que ocurra en pacientes con estenosis de la arteria renal (ver Precauciones). El ácido úrico en suero, glucosa, magnesio, colesterol, triglicéridos y Calcio: (ver Precauciones). Hemoglobina y hematocrito: una pequeña disminución en la hemoglobina y el hematocrito (descensos medios de aproximadamente 0,5 g% y el 1,5% en volumen, respectivamente) eran frecuentes en los pacientes hipertensos tratados con zestoretic pero rara vez eran de importancia clínica a menos que otra causa de anemia coexistieron. En los ensayos clínicos, el 0,4% de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a la anemia. Pruebas de función hepática: En raras ocasiones, se han producido aumentos de las enzimas hepáticas y / o bilirrubina sérica. (Ver ADVERTENCIAS. Insuficiencia hepática). Otras reacciones adversas que se han comunicado con los componentes individuales se enumeran a continuación: Lisinopril En los ensayos clínicos las reacciones adversas que se produjeron con lisinopril también fueron vistos con Zestoretic. Además, y dado que el lisinopril se ha comercializado, las siguientes reacciones adversas se han reportado con lisinopril y deben ser considerados potenciales reacciones adversas para zestoretic: Cuerpo en general: reacciones anafilactoides (ver Advertencias Reacciones anafilactoides durante la exposición de la membrana.), Malestar general. edema, edema facial, dolor, dolor pélvico. dolor en el flanco, escalofríos; Cardiovascular: El paro cardiaco, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. posiblemente secundario a una hipotensión excesiva en pacientes de alto riesgo (ver Advertencias. La hipotensión), embolia pulmonar e infarto. empeoramiento de la insuficiencia cardíaca. arritmias (incluyendo taquicardia taquicardia ventricular taquicardia auricular, fibrilación auricular, bradicardia y contracciones ventriculares prematuras...), angina de pecho, ataque isquémico transitorio, disnea paroxística nocturna, disminución de la presión arterial, edema periférico, vasculitis; Digestivo: La pancreatitis. la hepatitis (hepatocelular o ictericia colestática) (ver ADVERTENCIAS. insuficiencia hepática), la gastritis. anorexia. flatulencia. aumento de la salivación; Endocrine: Diabetes mellitus. hormona antidiurética secreción inadecuada; Hematológicas: raros casos de depresión de la médula ósea, anemia hemolítica. leucopenia / neutropenia. y trombocitopenia han sido reportados en los que una relación causal con lisinopril no se puede excluir; Metabólica: La gota. pérdida de peso, deshidratación, la sobrecarga de líquidos, aumento de peso; Musculoesquelético: artritis. artralgia. dolor de cuello. dolor de cadera, dolor en las articulaciones, dolor en las piernas, dolor en el brazo, lumbago; Sistema nervioso / psiquiátrico: La ataxia. deterioro de la memoria, temblor. insomnio, derrame cerebral. nerviosismo, confusión, neuropatía periférica (por ejemplo, parestesia disestesia.), el espasmo, hipersomnia, irritabilidad; alteraciones del estado de ánimo (incluyendo síntomas depresivos); alucinaciones; Respiratorio: neoplasmas malignos de pulmón, hemoptisis. edema pulmonar. infiltrados pulmonares, asma, broncoespasmo. derrame pleural. neumonía. neumonitis eosinofílica, sibilancias. ortopnea. la respiración dolorosa, epistaxis. laringitis. sinusitis, faringitis. rinitis. rinorrea. anomalías de sonido en el pecho; Piel: urticaria. alopecia. herpes zoster, fotosensibilidad. lesiones de la piel, infecciones de la piel, pénfigo. eritema. psoriasis. casos raros de otras reacciones graves de la piel, incluyendo necrólisis epidérmica tóxica y síndrome de Stevens-Johnson (relación causal no se ha establecido); Órganos de los sentidos: La pérdida visual, diplopía. fotofobia. alteración del gusto, trastornos del olfato; Urogenital: La insuficiencia renal aguda. oliguria. anuria, uremia. azotemia progresiva, disfunción renal (ver PRECAUCIONES y DOSIS Y ADMINISTRACIÓN), pielonefritis. disuria. dolor en los senos . Varios: Un complejo de síntomas se ha informado que puede incluir una ANA positiva. una elevada velocidad de sedimentación globular, artralgia / artritis, mialgia, fiebre, vasculitis, eosinofilia y leucocitosis. Rash, fotosensibilidad u otras manifestaciones dermatológicas pueden ocurrir solo o en combinación con estos síntomas. hidroclorotiazida Cuerpo como un todo: Debilidad; Digestivo: (. Ver ADVERTENCIAS fallo hepático) anorexia, irritación gástrica, calambres, ictericia (ictericia colestática intrahepática), pancreatitis, sialoadenitis, estreñimiento; Hematológicas: leucopenia, agranulocitosis. trombocitopenia, anemia aplásica. anemia hemolítica; Musculoesquelético: El espasmo muscular; Sistema nervioso / psiquiátrico: Inquietud; Renal: La insuficiencia renal, disfunción renal, nefritis intersticial (ver Advertencias); Piel: El eritema multiforme incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa incluyendo necrólisis epidérmica tóxica, alopecia; Órganos de los sentidos: Xantopsia; Hipersensibilidad: Purpura. fotosensibilidad, urticaria, necrotizante Angiitis (vasculitis y vasculitis cutánea), dificultad respiratoria incluyendo neumonitis y edema pulmonar, reacciones anafilácticas.
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