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para los pacientes La última revisión RxList 08/07/2016 Cozaar (losartán) es un bloqueador del receptor de angiotensina oral (ARB) prescrita para el tratamiento de la hipertensión. Los efectos secundarios de Cozaar incluyen: Diarrea dolor de estómago calambres musculares pierna o dolor de espalda mareo dolor de cabeza problemas para dormir (insomnio) cansancio, y síntomas de resfriado o gripe, tales como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, fiebre y tos Informe a su médico si experimenta efectos secundarios graves de Cozaar incluyendo dolor o ardor al orinar; piel pálida, sensación de mareo, falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, dificultad para concentrarse; sibilancias, dolor en el pecho; somnolencia, confusión, cambios de humor, aumento de sed, pérdida de apetito, náuseas y vómitos; hinchazón, aumento de peso, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o niveles altos de potasio (paso cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo). Preparaciones de dosificación Cozaar son 25, 50 y 100 mg comprimidos. interacciones medicamentosas con Cozaar pueden ocurrir con inhibidores del citocromo P450, potasio, diuréticos ahorradores y medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINE). Cozaar no debe utilizarse durante el embarazo, y no se sabe si se excreta en la leche materna. Nuestra Cozaar Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Cozaar en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. En casos raros, losartan puede causar una condición que resulta en el desgaste del tejido muscular, llevando a una insuficiencia renal. Llame a su médico de inmediato si tiene dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad, especialmente si también tiene fiebre, cansancio inusual, y orina de color oscuro. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: la sensación de que se puede desmayar; dolor o ardor al orinar; piel pálida, sensación de mareo problemas o falta de aliento, ritmo cardíaco rápido, para concentrarse; sibilancias, dolor en el pecho; somnolencia, confusión, cambios de humor, aumento de sed, pérdida de apetito, náuseas y vómitos; hinchazón, aumento de peso, falta de aliento, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; o niveles altos de potasio (ritmo cardíaco lento, pulso débil, debilidad muscular, sensación de hormigueo). Los efectos secundarios comunes pueden incluir: síntomas de resfriado o gripe, tales como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta, fiebre; tos seca; calambres musculares; dolor en las piernas o la espalda; dolor de estómago, diarrea; dolor de cabeza, mareo; sentirse cansado; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente de Cozaar (losartán potásico) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Cozaar Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Mareos o aturdimiento pueden ocurrir como su cuerpo se adapta al medicamento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Para reducir el riesgo de mareos y aturdimiento, levántese lentamente al levantarse de una posición sentada o acostada. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si alguno de estos efectos secundarios poco probables pero graves: desmayos, síntomas de un nivel alto de potasio en la sangre (como debilidad muscular, ritmo cardíaco lento / irregular), cambio inusual del volumen de orina. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Cozaar (losartán potásico) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Cozaar FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica. Hipertensión COZAAR se ha evaluado la seguridad en más de 3300 pacientes adultos tratados para la hipertensión esencial y 4058 pacientes / sujetos globales. Más de 1200 pacientes fueron tratados durante más de 6 meses y más de 800 durante más de un año. El tratamiento con losartán fue bien tolerado, con una incidencia global de acontecimientos adversos similar a la del placebo. En ensayos clínicos controlados, la suspensión del tratamiento de los eventos adversos se produjo en el 2,3% de los pacientes tratados con losartán y el 3,7% de los pacientes que recibieron placebo. En 4 ensayos clínicos con más de 1000 pacientes tratados con diferentes dosis (10-150 mg) de losartán potásico y más de 300 pacientes que recibieron placebo, los eventos adversos que ocurrieron en & ge; 2% de los pacientes tratados con losartán y con mayor frecuencia que con placebo fueron: mareos (3% vs. 2%), infección del tracto respiratorio superior (8% vs. 7%), congestión nasal (2% frente a 1%), y dolor de espalda (2% frente a 1%). Se han notificado las siguientes reacciones adversas menos comunes: La sangre y del sistema linfático: Anemia. Trastornos psiquiátricos: depresión. Respiratorios, torácicos y mediastínicos: disnea. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas, vómitos. trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: mialgia. artralgia. trastornos del aparato reproductor y de la mama: La impotencia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: edema. Tos tos seca persistente (con una incidencia de un pequeño tanto por ciento) se ha asociado con el uso inhibidor de la ECA y en la práctica puede ser una causa de la interrupción del tratamiento inhibidor de la ECA. Dos prospectivo. de grupos paralelos, doble ciego, se llevaron a cabo ensayos aleatorizados y controlados para evaluar los efectos de losartán sobre la incidencia de la tos en pacientes hipertensos que habían experimentado tos durante el tratamiento inhibidor de la ECA. Los pacientes con tos típica inhibidor de la ECA cuando fueron estimulados con lisinopril, cuya tos desapareció el placebo, fueron asignados al azar al losartán 50 mg, 20 mg de lisinopril o placebo (un estudio, n = 97) o 25 mg de hidroclorotiazida (n = 135) . El período de tratamiento doble ciego se prolongó hasta 8 semanas. La incidencia de la tos se muestra en la Tabla 1 a continuación. * = Demografía (89% caucásicos, 64% mujeres) y de la daga; Demografía = (90% caucásicos, 51% mujeres) Estos estudios demuestran que la incidencia de la tos asociada con la terapia con losartan, en una población que todos tenían tos asociada con la terapia con inhibidor de la ECA, es similar a la asociada con hidroclorotiazida o terapia placebo. Los casos de tos, incluyendo re-retos positivos, han sido reportados con el uso de losartán en la experiencia post-comercialización. Los pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda En la Intervención con losartán para el estudio de punto final (LIFE), las reacciones adversas con losartán fueron similares a los reportados previamente para los pacientes con hipertensión. Nefropatía En pacientes diabéticos tipo 2 En la reducción de puntos finales en la NIDDM con el estudio de la angiotensina II antagonista del receptor de Losartán (RENAAL) la participación de 1513 pacientes tratados con losartán o placebo, la incidencia global de eventos adversos fueron similares en los dos grupos. Las interrupciones de COZAAR debido a los efectos secundarios fueron similares a placebo (19% de Cozaar, 24% para el placebo). Los eventos adversos, independientemente de la relación de drogas, informaron con una incidencia de & ge; 4% de los pacientes tratados con losartán y que se producen con el & ge; 2% de diferencia en el grupo losartán frente a placebo en un fondo de la terapia antihipertensiva convencional, fueron astenia / fatiga , dolor de pecho, hipotensión. hipotensión ortostática. diarrea, anemia, hiperpotasemia. hipoglucemia. dolor de espalda, debilidad muscular, y la infección del tracto urinario. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas adicionales se han reportado en la experiencia post-comercialización con losartán. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco: Trastornos generales y el lugar de administración: malestar general. Hipersensibilidad: Angioedema. incluyendo inflamación de la laringe y glotis. causando la obstrucción de las vías respiratorias y / o hinchazón de la cara, labios, faringe. y / o la lengua se ha reportado raramente en pacientes tratados con losartán; algunos de estos pacientes experimentaron previamente angioedema con otros fármacos, incluyendo inhibidores de la ECA. Vasculitis. incluyendo la púrpura de Henoch-Sch y ouml; nlein púrpura. Ha sido reportado. Se han reportado reacciones anafilácticas. Trastornos del sistema nervioso: disgeusia. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Cozaar (losartán potásico)
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